Penyakit Thalasemia
Hye 🙂
Pernah dengar penyakit Thalasemia tak kengkawan? Sekarang nie jika anda perasan berbagai agensi kesihatan samaada kerajaan ataupun swasta sekalipun banyak yang berkempen tentang bahayanya thalasemia ini. Untuk pengetahun kengkawan semua, Thalasemia ini adalah penyakit kecacatan darah dan merupakan keadaan penyakit yang diwarisi, iaitu diwariskan dari keluarga kepada anak mereka.
Okeyla kengkawan secara ringkasnya untuk korang senang paham, Thalassemia nih adalah kelainan pada darah berupa kegagalan tubuh membentuk hemoglobin yang normal. Hemoglobin adalah protein yang terdapat pada sel darah merah dengan fungsi utama menghantarkan oksigen ke seluruh organ tubuh… Maka kekurangan Hemoglobin akan menyebabkan kekurangan oksigen terhadap tubuh seseorang. Oleh itu pesakit akan kelihatan pucat kerana paras hemoglobin yang rendah selain mereka juga akan bersa lesu, tidak bermaya dan berkemungkinan juga akan sesak nafas secara tiba-tiba.
Pembawa di Malaysia
Biasanya penghidap Talasemia tidak menunjukkan apa-apa tanda atau masalah kesihatan. Pengesanan hanya boleh menurunkan gen Talasemia kepada anak-anaknya. Sekiranya salah seorang ibu atau bapa adalah pembawa, keadaan berikut boleh berlaku. Peratusan risiko untuk setiap kehamilan;
- 50% kemungkinan adalah pembawa
- 50% kemungkinan adalah normal
- Tiada anak yang menghidap Talasemia(talasemia major)
Pesakit Talasemia
Sekiranya kedua-dua ibu dan bapa adalah pembawa keadaan berikut boleh berlaku;
- 25% kemungkinan anak mereka adalah pesakit Talasemia
- 50% kemungkinan anak mereka adalah pembawa
- 5% kemungkinan anak mereka adalah normal
Faktor Risiko
Hemoglobin terbentuk dari dua jenis protein iaitu alpha globin dan beta globin. Thalassemia terjadi ketika gen yang mengendalikan pembentukan protein ini mengalami gangguan.
Terdapat dua jenis thalassemia:
Alpa thalassemia terjadi ketika gen yang berhubungan dengan alpha globin mengalami kelainan/mutasi.
Beta thalassemia terjadi ketika gen yang berhubungan dengan beta globin mengalami kelainan/mutasi.
Kedua jenis thalassemia diatas memiliki bentuk thalassemia mayor dan minor.
Thalassemia mayor terjadi jika gen thalassemia diturunkan dari kedua orang tua sedangkan thalassemia minor bila gen hanya berasal dari salah satu orang tua. Penderita thalassemia minor tidak mengalami gejala  namun ianya boleh menurunkan penyakit thalassemia kepada anak-anaknya.
Beta thalassemia juga sering disebut Cooley’s anemia.
Faktor risiko thalassemia:
Ras Asia, China, Mediterania dan Afrika-Amerika.
Riwayat keluarga dengan penyakit yang sama.
Rawatan Thalasemia
Pusat Perubatan THE TOLE MEDICAL CENTRE SDN BHD boleh merawat penyakit thalasemia ini. Rawatannya yang terbukti berkesan tanpa meninggalkan sebarang kesan sampingan dan menjana semula fungsi-fungsi tubuh yang terjejas.
Jom sertai forum untuk mendapat lebih banyak info. Klik Sini!!
Pelbagai info menarik mengenai pelbagai penyakit berbahaya:
http://thetole.org/MalayHerbalMedicine/index.html
